ERİŞKİN İDİYOPATİK TROMBOSİTOPENİK PURPURALI HASTALARDA IL-10 VE IL-17 GEN POLİMORFİZMİ

Küçük Resim Yok

Tarih

2018

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Amaç: İnterlökin 10 (IL-10) ve interlökin 17 (IL-17) sitokin genpolimorfizmlerinin otoimmün birçok hastalıkta araştırıldığı vebazılarında anlamlı sonuçlar bulunduğu, ancak idiyopatiktrombositopenik purpuralı (ITP) hastalarda IL-10 ve IL-17 genpolimorfizmleri ile ilgili yayınlanmış az sayıda çalışma olduğugörülmüştür. Bu çalışmada erişkin ITP hastalarında IL-10 (-592A/C) ve IL-17 (A126G) gen polimorfizmi ve bu sitokinlerin serumdüzeylerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.Materyal ve Metot: 50 ITP’ li hasta ve 51 sağlıklı kontrol grubundaIL-10 (-592 A/C) ve IL-17 (A126G) gen polimorfizmleri, DNAizolasyonu yapıldıktan sonra belirlenmiş ve bu sitokinlerin serumdüzeyleri ELİSA yöntemi ile aynı hasta grubunda toplam 32hastada ve 32 sağlıklı kişide ölçülmüştür.Bulgular: Hasta ve kontrol grupları arasında IL-10 (-592 A/C) ve IL17(A126G) gen polimorfizmleri dağılımı açısından istatistikselolarak anlamlı fark bulunmazken, serum IL-10 düzeyleri ITP’lihastalarda sağlıklı bireylere göre istatistiksel olarak anlamlıderecede yüksek bulunmuştur (p=0,003). Serum IL-17 düzeyleri isehasta ve kontrol grubunda benzer bulunmuştur. Ayrıca gruplararasında yaş, cinsiyet, tedavi cevabı, tanı anındaki trombositdeğerleri karşılaştırılmış ancak gruplar arasında istatistiksel olarakanlamlı fark saptanmamıştır.Sonuç: Çalışmamızda ITP’li hastalarda sağlıklı kişilere göre IL-10 (-592 A/C) ve IL-17 (A126G) gen polimorfizmleri sıklıklarının farklıolduğu saptanmamış ancak IL-10 düzeyleri ITP’li grupta yüksekbulunmuştur. Sitokinlerin ITP’nin tanı ve takibindeki öneminiaçıklığa kavuşturabilmek için literatürdeki veriler de dikkatealındığında bu alanda daha geniş hasta içeren çalışmalara ihtiyaçolduğunu düşünmekteyiz.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Tıbbi Araştırmalar Deneysel, Endokrinoloji ve Metabolizma, Genel ve Dahili Tıp, Hematoloji, Geriatri ve Gerontoloji, Biyokimya ve Moleküler Biyoloji, Pediatri

Kaynak

Namık Kemal Tıp Dergisi

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

6

Sayı

2

Künye