Wwox Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi İle İlişkisi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorHancı, Halil
dc.contributor.authorTopçu, Birol
dc.contributor.authorAkpınar, Seval
dc.contributor.authorTurgut, Burhan
dc.contributor.authorBatar, Bahadır
dc.date.accessioned2022-05-11T14:07:37Z
dc.date.available2022-05-11T14:07:37Z
dc.date.issued2020
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Biyoistatistik Ana Bilim Dalı
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
dc.description.abstractAmaç: WW alanı içeren oksidoredüktaz (WWOX) geni kromozom 16q23.3-q24.1 bölgesinde bulunmaktadır ve yaygın kromozomal frajilbölge, FRA16D, içermektedir. WWOX geni 46 kDa moleküler ağırlığında WWOX tümör baskılayıcı proteini kodlar. Birçok insankanserlerinde WWOX lokusunda heterozigozite kaybı (LOH), WWOX promoter hipermetilasyonu ve sonuç olarak Wwox ifadesi kaybıveya azalması bildirilmiştir. Ayrıca, son çalışmalar çeşitli kanser tiplerinde Wwox eksikliğinin kötü prognoz ile ilişkili olduğunugöstermiştir. Kronik lenfositik löseminin (KLL) klinik özellikleri ve genetik anomalileri iyi tanımlanmıştır, fakat moleküler detaylar halenaraştırılmaktadır. WWOX ifadesi seviyeleri KLL için olası bir biyobelirteç olabilir. Bildiğimiz kadarıyla literatürde KLL’de WWOX’ın tanı veprognostik önemi ile ilgili kanıtlar bulunmamaktadır. Çalışmamızda, KLL hastalarında ve sağlıklı kontrollerde WWOX ifadesi düzeylerinitanımlamayı ve KLL hastalarında WWOX ifadesini klinik özelliklerine göre analiz etmeyi amaçladık.Materyal ve Metot: Bu çalışmayı 40 KLL hastasında ve 26 sağlıklı kontrolde gerçekleştirdik. WWOX ifadesi seviyelerini ters transkriptazkantitatif PCR (RT-QPCR) tekniğini kullanarak analiz ettik.Bulgular: Sonuçlarımız WWOX ifadesinin KLL hastalarında sağlıklı kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek olduğunu gösterdi(P<0,001). WWOX düzeyleri ile KLL'deki klinik parametreler arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulmadık (P>0,05).Sonuç: Sonuç olarak, WWOX geninin anormal transkripsiyon varyantları, anormal protein izoformları ile ilişkilendirilebilir ve buizoformlar, KLL hastalarında WWOX geninin tümör baskılayıcı etkilerini değiştirebilir.
dc.description.abstractAim: The WW domain-containing oxidoreductase (WWOX) gene is located on chromosome 16q23.3-q24.1 and contains the common chromosomal fragile site, FRA16D. The WWOX gene encodes a Wwox tumor suppressor protein with a molecular weight of 46 kDa. Loss of heterozygosity (LOH) at the WWOX locus, promoter hypermethylation of the WWOX promoter, and consequently Wwox expression loss or reduction has been reported in a large fraction of many human cancers. Also, recent studies have shown that Wwox deficiency is associated with poor prognosis in various types of cancer. Clinical features and genetic anomalies of chronic lymphocytic leukemia (CLL) are well defined, but molecular details are still under investigation. WWOX expression levels could be a possible biomarker for CLL. As much as we know, there is no evidence for diagnostic and prognostic significance of Wwox in CLL. In our study, we aimed to define the expression levels of WWOX in CLL patients and also to analyze the WWOX expression in CLL patients with regard to their clinical characteristics. Materials and Methods: We performed this study in 40 CLL patients and 26 healthy controls. We analyzed the WWOX expression levels by using reverse transcriptase-quantitative PCR (RT-QPCR). Results: Our results showed that WWOX expression was significantly higher in CLL patients compared to healthy control group (P<0.001). We did not find any statistically significant difference between WWOX levels and clinical parameters in CLL (P>0.05). Results: Our results showed that WWOX expression was significantly higher in CLL patients compared to healthy control group (P<0.001). We did not find any statistically significant difference between WWOX levels and clinical parameters in CLL (P>0.05). Conclusion: Abnormal transcription variants of WWOX gene can be associated with abnormal protein isoforms and these isoforms can change the tumor suppressive effects of WWOX gene in CLL patients.
dc.identifier.doi10.37696/nkmj.682726
dc.identifier.endpage263
dc.identifier.issn2587-0262
dc.identifier.issn2587-0262
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage258
dc.identifier.trdizinidTkRZd01URTNOdz09
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.37696/nkmj.682726
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TkRZd01URTNOdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11776/5159
dc.identifier.volume8
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.institutionauthorHancı, Halil
dc.institutionauthorTopçu, Birol
dc.institutionauthorAkpınar, Seval
dc.institutionauthorTurgut, Burhan
dc.institutionauthorBatar, Bahadır
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofNamık Kemal Tıp Dergisi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.titleWwox Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi İle İlişkisi
dc.title.alternativeAssociation of WWOX Gene Expression with Chronic Lymphocytic Leukemia
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
5159.pdf
Boyut:
257.53 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Namık Kemal Tıp Dergisi
Tıp Fakültesi Koleksiyonu