1,3,4-oksadiazol köprüsü içeren indol sistemlerinin sentezi ve antidiyabetik özelliklerinin incelenmesi

Bu tez kapsamında, biyolojik aktiviteye sahip olan indol ve 1,3,4-oksadiazol yapılarının tek bir molekül üzerinde bir araya getirilmesi ile anti-diyabetik aktivite gösterecek yeni hibrit moleküllerin sentezlenmesi ve bu moleküllerin ?-amilaz ve ?-glukozidaz enzim inhibisyonları araştırılmıştır. Bu amaç doğrultusunda, literatürde bulunmayan yeni 1,3,4-oksadiazol halkası ile birbirine bağlı ikili ve tekli indol bileşikleri sentezlemiş ve sentezlenen tüm bileşiklerin ?-amilaz ve ?-glukozidaz enzimlerine karşı inhibisyon aktiviteleri incelenmiştir. Tez kapsamında sentezlenen yeni bileşiklerinin yapıların aydınlatılması için 1H NMR, 13C NMR, FT-IR ve kütle spektroskopisinden yararlanılmıştır. Ayrıca bazı bileşikler için uygun kristaller elde edilmiş ve tek kristal X-ışını tekniği kullanılarak yapıları aydınlatılmıştır.

This thesis examined the synthesis of novel hybrid molecules with anti-diabetic activity, combining indole and 1,3,4-oxadiazole structures with biological activity on a single molecule. The inhibitory effects of these molecules on ?-amylase and ?-glucosidase enzymes were also investigated. For the purposes of this study, novel 1,3,4-oxadiazole-linked bis- and mono- indoles were synthesized and their inhibitory activities against both ?-amylase and ?-glycosidase enzymes were then investigated. The structures of the new compounds synthesized in this thesis were elucidated using 1H NMR, 13C NMR, FT-IR and mass spectroscopy. Furthermore, suitable crystals were obtained for some compounds, and their structures were elucidated using the single-crystal X-ray technique.