Holt-Oram Sendromlu Bir Olgu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorDemircan, Tulay
dc.contributor.authorKızılca, Özgür
dc.contributor.authorYılmaz, Nuh
dc.contributor.authorKır, Mustafa
dc.contributor.authorÜnal, Nurettin
dc.date.accessioned2022-05-11T14:37:11Z
dc.date.available2022-05-11T14:37:11Z
dc.date.issued2021
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
dc.description.abstractHolt-Oram sendromu üst ekstremite anomalileri ve doğumsal kalp hastalıkları ile karakterize, otozomal domiant katılımlı bir sendromdur. Doğumsal kalp defektlerinden en sık atriyal septal defekt (ASD) eşlik eder. Beş yaşında kız olguya; 2 yaşında iken ASD, baş parmağının trifalankslı olması ve babasında da ASD ve el anomalisi olması nedeni- yle Holt-Oram sendromu tanısı konuldu. İlk planda ASD’nin transkateter kapatılması planlandı fakat transözafagiyal ekokardiyografi ile rimlerinin uygun olmadığına karar verilerek ASD’si cerrahi olarak kapatıldı. Bu makale, üst eks- tremite anomalisi olan hastalarda doğumsal kalp defektlerininde eşlik edebileceğinin anımsanması ve ender görülen bir sendrom olan Holt-Oram sendromunun akla getirilmesi amacı ile sunuldu.
dc.description.abstractHolt-Oram syndrome is an autosomal domiant- associated syndrome characterized by upper extremity anomalies and congenital heart diseases. Of the congenital heart defects, atrial septal defect (ASD) is most frequently accom- panied. A five-year-old girl; When she was 2 years old, she was diagnosed with Holt-Oram syndrome because of her ASD, her thumb with triphalanx, and her father with ASD and hand anomalies. Transcatheter closure of ASD was planned in the first plan, but it was decided by transesophageal echocardiography that the rims were inapp- ropriate, and ASD was closed surgically. This article is presented with the aim of remembering that congenital heart defects may accompany patients with upper extremity anomaly and to think of Holt-Oram syndrome which is a rare syndrome.
dc.identifier.doi10.5222/terh.2021.73644
dc.identifier.endpage427
dc.identifier.issn1305-7073
dc.identifier.issn1305-7146
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage425
dc.identifier.trdizinidTkRnM01EazRPQT09
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.5222/terh.2021.73644
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TkRnM01EazRPQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11776/8612
dc.identifier.volume31
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.institutionauthorKızılca, Özgür
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofİzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.titleHolt-Oram Sendromlu Bir Olgu
dc.title.alternativeA Case with Holt-Oram Syndrome
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
8612.pdf
Boyut:
798.45 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Tıp Fakültesi Koleksiyonu