Kafeik Asit Fenetil Ester Sıçanlarda Göğüs Travması Sonrası Gelişen Hepatik Hasarı Nükleer Faktör Kappa Beta ve İndüklenebilir Nitrik Oksit Sentezini Baskılayarak Azaltır

Abstract

Amaç: Bu çalışmada göğüs travması modeli oluşturulansıçanlarda meydana gelen hepatik hasara karşı kafeik asitfenetil ester (KAFE)' nin Nükleer Faktör Kappa Beta (Nf-??)ve indüklenebilir nitrik oksit sentaz (iNOS) aktivitesi üzerineetkisinin incelenmesi amaçlandı.Yöntem: Çalışmada 40 adet erişkin Wistar albino erkek sıçansırasıyla 4 gruba ayrıldı; kontrol, göğüs travma modeli, göğüstravma modeli+KAFE ve KAFE grubu. KAFE uygulaması 7gün boyunca 10 µmol/kg/gün dozda intraperitoneal olarakgerçekleştirildi. Deney süresi sonunda karaciğer dokusualınarak meydana gelen histopatolojik değişikliklerHematoksilen-Eozin (H&E) boyaması ile değerlendirildi.Ayrıca hepatik Nf-?? ve iNOS aktiviteleri indirekimmünohistokimyasal yöntemle incelendi.Bulgular: Göğüs travması uygulanan grupta hepatositkordonlarında dejenerasyonları ve sinüzoidal dilatasyonbulgularına rastlandı. Göğüs travması+KAFE grubundahistopatolojik bulguların göğüs travması grubuna göre dahahafif seyrettiği belirlendi. Ayrıca, göğüs travması+KAFEgrubunda, göğüs travması grubuna kıyasla hepatik Nf-?? veiNOS immünreaktivitesinde istatistiksel olarak anlamlıderecede bir azalma olduğu görüldü (p<0.05).Sonuç: KAFE' nin göğüs travması uyarımlı sıçan hepatikhasarında Nf-?? ve iNOS aktivitesini baskılayarak koruyucuetki gösterdiği belirlendi.

Objective: The aim of this study was to investigate the effect of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) on Nuclear Factor Kappa Beta (Nf-??) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) activity against hepatic injury with chest trauma model in rats. Method: In the study, 40 adult Wistar albino male rats were divided into 4 groups respectively; control, chest trauma, chest trauma+CAPE and CAPE groups. CAPE administration was performed intraperitoneally at a dose of 10 ?mol / kg / day for 7 days. At the end of the experiment, histopathologic changes were determined by hematoxylin-eosin (H&E) stain in liver tissue. In addition, hepatic Nf-?? and iNOS activities were examined by indirect immunohistochemical method. Results: Degeneration of hepatocyte cords and sinusoidal dilatation findings were found in the chest trauma group. Histopathological findings of chest trauma + CAPE group were found to be milder than chest trauma group. In addition, a statistically significant reduction in hepatic Nf-?? and iNOS immunoreactivity was seen in the chest trauma + CAPE group compared to the chest trauma group (p<0.05). Conclusion: CAPE has been shown to exert protective effects by suppressing Nf-?? and iNOS activity in chest trauma induced hepatic damage in rats.