Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorCansever, Mehmet Şerif
dc.contributor.authorKalaycıoğlu, Zeynep
dc.contributor.authorErim, Fatma Bedia
dc.contributor.authorZübarioğlu, Tanyel
dc.contributor.authorKıykım, Ertuğrul
dc.contributor.authorZeybek, Ayşe Çiğdem Aktuğlu
dc.date.accessioned2022-05-11T14:47:16Z
dc.date.available2022-05-11T14:47:16Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.issn2587-0262
dc.identifier.issn2587-0262
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.37696/nkmj.687468
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TkRZd01URTRPQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11776/10466
dc.description.abstractAim: L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2HGA) which is autosomal recessive and characterized by psychomotor retardation, cerebellarataxia, variable macrocephaly, and epilepsy is a rarely seen neurometabolic disease. The disease is biochemically identified by slightlyincreased L-2HGA levels in urine, cerebrospinal fluid, and plasma.Materials and Methods: A sensitive and rapid capillary electrophoretic technique was used for the determination of L2HGA in urine.Since the L2HGA lacks of chromophore, an indirect UV detection method was applied.Results: The running electrolyte consisted of 10 mmol/L 2,6-pyridinedicarboxylic acid (PDC) at pH 5.6 containing 0.1 mmol/L ofcetyltrimethylammonium bromide (CTAB). PDC was chosen because of its good chromophoric property for indirect UV detection. CTABwas used as electro-osmotic flow (EOF) reversal. The method was well-validated in the selected conditions. The detection limit of themethod L2HGA was 1.16 ?mol/L. The migration time of L2HGA was less than 2.0 min.Conclusion: The developed method was applied to the urine samples collected from 16 patients who suffer from L-2-hydroxyglutaricaciduria and 4 healthy volunteers.en_US
dc.description.abstractAmaç: L-2 hidroksiglutarik asidüri (L2HGA) otozomal resesif geçişli, psikomotor gerilik, serebellar ataksi ve değişken makrosefali veya epilepsi ile karakterize edilen nadir görülen nörömetabolik bir hastalıktır. Hastalık biyokimyasal olarak idrarda, beyin omurilik sıvısında ve çok az miktarda plazmada artmış L-2HGA seviyeleri ile tanımlanır. Materyal ve Metot: Bu çalışmada, idrarda L-2-hidroksiglutarik asitin tayini için hızlı ve hassas bir kapiler elektroforez yöntemi geliştirilmiştir. L-2-hidroksiglutarik asit kromofor gruba sahip olmadığı için, indirekt UV deteksiyon metodu uygulanmıştır. Bulgular: Çalışma tamponu pH 5.6’da 0.1 mmol/L setiltrimetilamonyum bromür (CTAB) içeren 10 mmol/L 2,6-piridindikarboksilik asitten (PDC) oluşmaktadır. PDC iyi bir kromoforik özellik göstermesinden dolayı indirekt deteksiyon için uygundur. CTAB elektro-osmotik akışı (EOF) ters çevirmek için kullanılmıştır. L-2-hidroksiglutarik asit için tayin limiti 1.16 ?mol/L’dir. Geliş zamanı ise 2.0 dakikadan daha az bir süredir. Sonuç: Geliştirilen metod 16 L-2-hidroksiglutarik asidüri hastasından ve 4 sağlıklı gönüllüden toplanan idrar örneklerine uygulanmıştır.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.identifier.doi10.37696/nkmj.687468
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleRapid Determination of L-2-Hydoxyglutaric Acid in Urine Samples By Capillary Electrophoresis with Indirect Uv Detectionen_US
dc.title.alternativeİdrar Örneklerinde L-2-Hidroksiglutarik Asitin Kapiler Elektroforez-İndirekt UV Dedeksiyon ile Hızlı Tayinien_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.ispartofNamık Kemal Tıp Dergisien_US
dc.departmentMeslek Yüksekokulları, Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Tıbbi Hizmetler ve Teknikler Bölümüen_US
dc.identifier.volume8en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage264en_US
dc.identifier.endpage270en_US
dc.institutionauthorCansever, Mehmet Şerif
dc.identifier.trdizinidTkRZd01URTRPQT09en_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster