Rapid confirmatory analysis of avermectin residues in milk by liquid chromatography tandem mass spectrometry
Özet
Our study developed a quick method for confirmatory analysis of avermectins (abamectin B1a, doramectin, ivermectin B1a, eprinomectin B1a, and moxidectin) in bovine milk according to the European Commission Decision 2002/657/EC requirements. Avermectins were liquid-liquid extracted with acetonitrile, followed by an evaporation step, and then analyzed by liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry in the negative ion mode. An in-house method validation was performed and the data reported on specificity, linearity, recovery, limit of detection, limit of quantitation, decision limit, and detection capability. The advantage of this method is that low levels of avermectins are detectable and quantitatively confirmed at a rapid rate in milk. © 2015, Food and Drug Administration, Taiwan. Published by Elsevier Taiwan LLC.
Cilt
24Sayı
1Koleksiyonlar
İlgili Öğeler
Başlık, yazar, küratör ve konuya göre gösterilen ilgili öğeler.
-
First observation of hemoglobin G-waimanalo and hemoglobin fontainebleau cases in the Turkish population
Canatan, D.; Bilgen, Türker; Çiftçi, V.; Yazıcı, G.; Delibaş, S.; Keser, İ. (Turkish Society of Hematology, 2016)[No abstract available] -
SÜTTE VE ETTE SÜLFONAMİD BİLEŞİKLERİNİN LC-IDMS YÖNTEMİYLE TAYİNİ
ÜNSAL, Işın AYDIN (Namık Kemal Üniversitesi, 2017)Sülfonamitler, benzene bağlı amin ve sülfon gruplarını bulunduran antibiyotikler olup, oldukça geniş etkiye sahip olmaları ve ucuzluğu nedeniyle tıpta ve veterinerlikte oldukça yaygın kullanılmaktadır. Sülfonamidler ... -
Sıvı azotta depolanmış Ephestia kuehniella Zeller yumurtalarını kullanarak Trichogramma pintoi Voegele’nin kitle üretimi
Özder, Nihal; Tayat, Esra (Namık Kemal Üniversitesi, 2018)Trichogramma’ların kitle üretiminde konukçu yumurtasının sıvı azot içinde depolanması, alternatif bir yöntem olabilir. Bu çalışmada sıvı nitrojende 1, 2, 3, 4, 5 ve 6 hafta boyunca depolanan Ephestia kuehniella Zeller ...