Yazar "Mutlu, Mehmet Burak" için Tıp Fakültesi Koleksiyonu listeleme
-
Comparison of GnRH agonist and antagonist protocols in stage III-IV endometriosis patients who underwent endometrioma resection surgery
Bastu, Ercan; Mutlu, Mehmet Burak; Çelik, Cem; Yasa, Cenk; Dural, O.; Buyru, Faruk (Oxford Univ Press, 2013)[No Abstract Available] -
Geç Tanili Rubinstein-Taybi Sendromlu Bir Olgu
Rubinstein-Taybi Sendromu (RSTS) karakteristik yüz bulgulari, kisa boy, orta-ağir entelektüel yetersizlik, geniş el ve ayak başparmaklari ile seyreden nadir bir genetik hastaliktir. Hastalarin yaşamlarinin ilk yillarinda ... -
A novel missense mutation, p.(R102W) in WNT7A causes Al-Awadi Raas-Rothschild syndrome in a fetus
Mutlu, Mehmet Burak; Çetinkaya, Arda; Koç, Nermin; Ceylaner, Gülay; Ergüner, Bekir; Aydın, Hatip; Karaman, Ali (Elsevier Science Bv, 2016)Al-Awadi-Raas-Rothschild syndrome (AARRS) is a rare autosomal recessive disorder which consists of severe malformations of the upper and lower limbs, abnormal genitalia and underdeveloped pelvis. Here, we present a fetus ... -
Trizomi 8 mosaisizmi: Bir Olgu Sunumu
Çetinkaya, Arda; Mutlu, Mehmet Burak; Karaman, Selin; Aydın, Hatip; Kızıldeli, Cem Murat; Karaman, Ali (2018)Warkany sendromu 2 veya Trizomi 8 mosaisizmi iyi tanımlanmış,ancak çok nadir, kromozomal anomalidir. Fenotip normalile şiddetli malformasyon sendromu arasında son derece değişkenlikgösterir. Geniş klinik bulgular yelpazesi ...