Güncel Gönderiler: Fakülteler
Toplam kayıt 6779, listelenen: 2081-2100
-
Association of a point mutation (m.9176T > G) of the MT-ATP6 gene with Leigh syndrome: A case report
(Biomedpress, 2020)Leigh Syndrome (LS) is an uncommon progressive neurodegenerative mitochondrial disorder. The condition is characterized by progressive mental and developmental disabilities (psychomotor regression) and commonly brings about ... -
Molecular approaches in COVID-19 treatment
(Nova Science Publishers, Inc., 2021)Coronaviruses are a family of enveloped RNA viruses that cause diseases in various mammals and birds. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is a novel coronavirus identified as the cause of a global ... -
Klinik Örneklerden İzole Edilen Aspergillus Türlerinin Tanımlanmasında Geleneksel Yöntemler, MALDI-TOF MS ve Dizi Analizi Yöntemlerinin Karşılaştırılması
(2019)Amaç: Aspergillus tu?ru? mantar enfeksiyonları immu?n sistemi baskılanmış hastalarda, yu?ksek mortalite ve morbidite ilesonuçlanan invazif hastalıklara yol açmaktadır. Bu nedenle hızlı ve dog?ru tanı konularak uygun ... -
Presence of rotavirus and adenovirus antigens in children with gastroenteritis who attended the tekirdağ state hospital
(2013)Amaç: Çocuklarda infeksiyöz diyarenin sık etkenleri olan viral ajanların epidemiyolojisi ile ilgili bilgiler sınır- lıdır. Bu çalışmada Tekirdağ yöresinde rotavirus ve adenovirusa bağlı olarak gelişen gastroenteritlerin ... -
Genişlemiş spektrımlu beta-laktamaz tespitinde kullanılan bazı fenotipik testlerin karşılaştırılması
(2010)Genişlemiş spektrumlu beta-laktamaz (GSBL) enzimi bazı Gram negatif bakterilerde sefalosporinlere, geniş spektrumlu penisilinlere ve monobaktamlara karşı direnç sorununa neden olmaktadır. Tedavi başarısını arttırmak için ... -
Lead Biosorption By a Moderately Halophile Penicillium Sp. Isolated From Çamalti Saltern in Turkey
(2016)Ağır metallerin farklı organizmalarla biyosorbsiyonunun önemi sebebiyle Çamaltı tuzlasından izole edilen tuza toleranslı (halotolerant) fungusun biyosorbsiyon potansiyeli bu çalışma ile ilk kez araştırılmıştır. Penicillium ... -
Fosfomisin ve Bazı Antimikrobiyal Ajanların Üriner Escherichia coli İzolatlarına in Vitro Etkinliğinin Değerlendirilmesi
(2012)Amaç: Fosfomisin, komplike olmayan idrar yolu infeksiyonlarında sıklıkla kullanılan bir antimikrobiyal ajandır. Çalışmamızın amacı idrar örneklerinden izole edilen Escherichia coli suşlarına karşı fosfomisinin in vitro ... -
Investigation of antiphospholipid antibody syndrome markers in the etiology of recurrent miscarriage
(2021)This study aimed to determine the markers of antiphospholipid antibody syndrome (APS), which has an important place in the etiology of recurrent miscarriage, and toprovide guidance for the treatment of the related disorders. ... -
Akut Gastroenteritli Çocuk Hastalarda Rotavirüs Antijen Pozitifliği ve Pozitifliğin Demografik Verilerle İlişkisi
(2014)Rotavirüs ağır gastroenteritlerin neden olduğu ölümlerin en sık nedenidir. Klinik, asemptomatik inf eksiyondan, ciddi diyareye kadar değişiklik gösterir. Bu çalışmada gastroenterit nedeniyle başvuran 0-16 yaş grubu çocuklarda ... -
Kanserin Ayırt Edici Özelliklerinde Kodlanmayan RNA'ların Rolü: Güncel Bir Bakış
(2020)Kanser, genomda meydana gelen bir seri bozukluklar sonucu ortaya çıkan ciddi bir genetik hastalıktır. Yüksek verimli yeni nesil dizileme teknolojilerinin geliştirilmesi ve büyük ölçekli projelerin verilerinin yayınlanması ... -
Expression level of UCMA as a candidate molecular target in osteoarthritis
(2021)Aim: Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disorder that damages cartilage, synovium and subchondral bone, and there is yet no effective treatment for OA. The identification of novel therapeutic methods is crucially ... -
22.5 MB DELETION OF 13q31.1-q34 ASSOCIATED WITH HPE, DWM, AND HSCR: A CASE REPORT AND REDEFINING THE SMALLEST DELETED REGIONS
(Medecine Et Hygiene, 2016)22.5 MB deletion of 13q31.1-q34 associated with HPE, DWM, and HSCR: A case report and redefining the smallest deleted regions: Partial deletion of the long arm of the chromosome 13, 13q deletion syndrome is a rare chromosomal ... -
Geç Tanili Rubinstein-Taybi Sendromlu Bir Olgu
(2017)Rubinstein-Taybi Sendromu (RSTS) karakteristik yüz bulgulari, kisa boy, orta-ağir entelektüel yetersizlik, geniş el ve ayak başparmaklari ile seyreden nadir bir genetik hastaliktir. Hastalarin yaşamlarinin ilk yillarinda ... -
Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin
(Amer Soc Clinical Investigation Inc, 2016)BACKGROUND. Arthrogryposis, defined as congenital, joint contractures in 2 or more body areas, is a clinical sign rather than a specific disease diagnosis. To date, more than 400 different disorders have been described ... -
DNA repair and apoptosis: Roles in radiotherapy-related acute reactions in breast cancer patients
(C M B Assoc, 2018)Normal tissue reactions are therapy limiting factor for the effectiveness of the radiotherapy in cancer patients. DNA repair and apoptosis are estimated to be critical players of adverse effects in response to radiotherapy. ... -
The role of TMPRSS6 gene variants in iron-related hematological parameters in Turkish patients with iron deficiency anemia
(Elsevier Science Bv, 2018)TMPRSS6 gene mutations can result in iron deficiency anemia (IDA) and cause an increased iron-regulatory hormone, hepcidin, levels. TMPRSS6 encodes a serine protease, matriptase-2, which functions as negative regulatory ... -
Does the serotonin receptor gene (rs6313 and rs6314) polymorphism have a role in suicidal attempts?
(Elsevier Sci Ltd, 2018)Suicide is an important public health problem. The aim of the present study is to determine the incidence of serotonin receptor gene polymorphisms (rs6313 and rs6314) in patients with a history of suicide attempt by blood ... -
22.5 MB deletion of 13q31.1-q34 associated with HPE, DWM, and HSCR: A case report and redefining the smallest deleted regions
(Editions Medecine et Hygiene, 2016)22.5 MB deletion ofliqil. l-qi4 associated with HPE, DWM, and HSCR: A case report and redefining the smallest deleted regions: Partial deletion of the long arm of the chromosome 13, 13q deletion syndrome is a rare chromosomal ... -
Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri Hücrelerinde Let-7b-5p'nin Apoptotik Genler İle İlişkisinin Araştırılması
(2019)Amaç: Akciğer kanseri dünya genelinde kansere bağlı gerçekleşen ölümlerde kadınlarda ve erkeklerde ilk sıralarda yer almaktadır. Erken tanı yöntemlerinde ki gelişmeler ve yeni hedeflenen ajanların sayısının artmasına rağmen ... -
Salivary and serum oxidative stress biomarkers and advanced glycation end products in periodontitis patients with or without diabetes: A cross-sectional study
(Wiley, 2021)Background Non-invasive methods for periodontitis diagnosis would be a clinically important tool. This cross-sectional study aimed to investigate the association between oxidative stress, glycation, and inflammation markers ...