Çetinkaya, ArdaMutlu, Mehmet BurakKaraman, SelinAydın, HatipKızıldeli, Cem MuratKaraman, Ali2022-05-112022-05-1120181300-79712148-4864https://doi.org/10.16948/zktipb.268649https://app.trdizin.gov.tr/makale/TWprMk1qRTJOZz09https://hdl.handle.net/20.500.11776/9108Warkany sendromu 2 veya Trizomi 8 mosaisizmi iyi tanımlanmış,ancak çok nadir, kromozomal anomalidir. Fenotip normalile şiddetli malformasyon sendromu arasında son derece değişkenlikgösterir. Geniş klinik bulgular yelpazesi nedeniyle,tanı atlanabilir. Trizomi 8 mosaisizmi pek çok organ sisteminietkileyerek intrakraniyal, genitoüriner ve iskelet sistemi anomalileri,konjenital kardiyovasküler bozukluklar, derin palmarve plantar kıvrımlar, neoplastik ve hematolojik bozukluklarasebep olabilir. Burada dismorfik yüz ve gecikmiş gelişim nedeniyledeğerlendirilen 3 yaşındaki bir erkek çocukta saptananTrizomi 8 mosaisizmi sunulmaktadır.Warkany syndrome 2 or trisomy 8 mosaicism is a well-described, but very rare, chromosomal abnormality. The phenotype is extremely variable ranging from normal to a severe malformation syndrome. Because of the broad spectrum of clinical findings, this condition is often underdiagnosed. Trisomy 8 mosaicism can affect several organs causing intracranial, genitourinary and skeletal system anomalies, congenital cardiovascular disorders, deep palmar and plantar creases, and neoplastic and hematological disorders. Here, we report trisomy 8 mosaicism in a 3-year-old boy evaluated for facial dysmorphism and delayed developmenttr10.16948/zktipb.268649info:eu-repo/semantics/openAccessPediatriArticle4919293TWprMk1qRTJOZz09