Gürkan, SelamiGür, ÖzcanChousein-Hüseyin, Serchat-SerhatYüksel, VolkanCanbaz, Suat2022-05-112022-05-1120141301-18392149-1259https://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRZeE1EWTNOdz09https://hdl.handle.net/20.500.11776/8286Antifosfolipid sendromu değişik tromboembolik olaylara sebep olabilen, otoimmün hiperkoagülabilite sendromudur. Olguların %35inde pulmoner emboli ve infarktla komplike olabilen derin ven trombozu görülebilir. Hastalığın klinik görünümleri arasında; venöz ve arteriyel trombozlarla birlikte emboliler, multiorgan iskemisi ve infarktına neden olabilen küçük ve yaygın büyük damar trombozları, prematür koroner arter hastalığı, strok ve düşükler sayılabilir. Bu yazıda 25 yaşındaki genç erkek hastada görülen arteriyel ve venöz trombozu ile cerrahi ve medikal tedavi birlikteliğini sundukAntiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune hypercoagulability syndrome that induces a wide variety of thromboembolic events. Deep venous thrombosis is complicated by pulmonary embolism and infarction in 35% of cases. The clinical manifestations of the syndrome include venous and arterial thromboses and embolisms, disseminated large and small vessel thromboses with accompanying multiorgan ischemia and infarction, premature coronary artery disease, stroke and pregnancy losses. In this paper, we describe a rare case of both venous and arterial thromboembolic event in a 25-year-old young male age who had surgical treatment with medical treatment.eninfo:eu-repo/semantics/openAccessCerrahiArticle2315052TVRZeE1EWTNOdz09