Çakal, BülentAtasoy, AlpPoda, MehveşÇavuş, BilgerBulakçı, MesutGüllüoğlu, MineAkyüz, Filiz2024-10-292024-10-2920242587-0262https://doi.org/10.4274/nkmj.galenos.2024.26121https://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/1246696https://hdl.handle.net/20.500.11776/13645Amaç: Bu çalışmada hepatit B virüsün (HBV) ve hepatit D virüs fonksiyonel reseptörü sodyum taurokolat kotransporter polipeptitini (NTCP) kodlayan gendeki polimorfizmlerin tespiti amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya 150’si kronik HBV (KHB) ve 143’ü farklı klinik endikasyonlar nedeniyle karaciğer parankim biyopsisi işlemi gerçekleştirilen toplam 293 hasta dahil edildi. Karaciğer biyopsi örneklerinden total DNA izole edildi. NTCP S267F varyasyonuna sebep olan SLC10A1 genindeki rs2296651 polimorfizminin belirlenmesinde TaqMan SNP genotiplendirme yöntemi kullanıldı. Bulgular: KHB hastaları ve kontrol grubunda NTCP-etkileşim domaini oldukça iyi korunmakta olup, hiçbir hastada NTCP S267F varyasyona sebep olan SLC10A1 genindeki SNP rs2296651 varyasyonuna rastlanmadı. Sonuç: KHB’li hastalarda NTCP S267F varyasyonunun HBV ilişkili hastalıkların progresyonu ile NTCP blokajını hedef alan anti-viral terapötiklerin tedavi etkinliğini üzerindeki etkisinin sınırlı olabileceği düşünüldü.tr10.4274/nkmj.galenos.2024.26121info:eu-repo/semantics/openAccessArticle12134391246696