Gültekin, AhmetSahin, AyhanYıldırım, İlkerArar, Cavidan2025-04-062025-04-0620202667-498Xhttps://hdl.handle.net/20.500.11776/15988https://doi.org/10.36516/jocass.2020.37https://dergipark.org.tr/tr/pub/jocass/issue/55106/733063Tetrazomi 18p (izokromozom 18), 18. kromozom kısa kolunun iki kopyasından oluşan anormal bir ekstra kromozomdan kaynaklanır. Kesin bir prevalans oranı hesaplanamamasına rağmen, 1 / 140.000-180.000 canlı doğum prevalansı ile çok nadir görülen bir kromozomal anormalliktir. Olgumuz bilateral inmemiş testis ve sünnet operasyonu nedeniyle polikliniğimizde değerlendirilen dört yaşında, 11 kilogram ağırlığında bir erkek çocuk hasta olup, anestezi uygulamamızda zor ventilasyon ve zor entübasyon riskine rağmen 2.0 LMA ile başarılı bir şekilde ventilasyon sağlandı.Abstract: Tetrasomy 18p (isochromosome 18) originates from an abnormal extra chromosome consisting of two copies of the short 18 chromosome arm. Although a definite prevalence rate can not be calculated, very rare chromosomal abnormality with a prevalence of 1 / 140,000 - 180,000 of live births. Our case was evaluated in our outpatient clinic because of bilateral undescended testis and circumcision operation. Our case was a four-year-old boy who was 11 kilograms, who underwent a successful ventilation with 2.0 LMA despite to difficult ventilation and difficult intubation.tr10.36516/jocass.2020.37info:eu-repo/semantics/openAccessTetrazomi 18pİzokromozom 18Genel anesteziZor havayoluOther3Özel Sayı 12832