Yazar "Uslu, Esra Toplu" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Sigma 1 agonisti olan fluvoksaminin sıçanlarda tardif diskinezi belirtileri üzerine etkilerinin incelenmesi
    (Tekirdağ Namık Kemal Üniversitesi, 2023) Uslu, Esra Toplu; Albayrak, Yakup
    Tardif diskinezi uzun su?ren antipsikotik tedavisi ile ortaya c?ıkan, sıklıkla semptomları tedavi ile go?lgelenen ancak tedavi azaltıldıktan ya da sona erdirildikten sonra ac?ık bir şekilde ortaya c?ıkan istemsiz kompleks hareketlerdir. Bu araştırmanın amacı haloperidolu?n sıc?anlara kronik olarak uygulanması ile sıc?anlarda tardif diskinezi modeli oluşturmak; fluvoksamin tedavisi uygulanan sıc?an grubunu biyokimyasal ve davranışsal parametreler ac?ısından kontrol grubu, haloperidol grubu ve haloperidol+tetrabenazin grubu ile karşılaştırarak fluvoksaminin alternatif bir tedavi olup olmayacağını sınamaktır. Bu amac?la 32 adet Wistar Albino erkek rat kontrol grubu, haloperidol grubu, haloperidol+fluvoksamin grubu ve haloperidol+tetrabenazin grubu olmak u?zere 4 gruba ayrılmıştır. Ratların davranışsal go?zlemleri ac?ık alan testi ve yu?kseltilmiş artı labirent testi aracılığıyla gerc?ekleştirilmiş; ardından ratlardan hipokampus, striatum bo?lgesi ve frontal lob dokularından o?rnekler alınıp BDNF, NGF, SOD ve MDA du?zeyleri o?lc?u?lmu?ştu?r. Yapılan istatistik analizleri sonucunda davranış go?zlemleri ac?ısından gruplar arasında anlamlı farklar belirlenmiştir. Ayrıca haloperidol+fluvoksamin grubunun hipokampuste SOD; striatumda BDNF, NGF ve SOD du?zeyleri haloperidol grubuna go?re anlamlı du?zeyde yu?ksek bulunurken hipokampuste MDA du?zeyi haloperidol grubuna go?re anlamlı du?zeyde du?şu?k bulunmuştur. Ayrıca biyokimyasal parametreler ac?ısından haloperidol+tetrabenazin grubu ile diğer gruplar arasında da anlamlı farklar olduğu belirlenmiştir. Sonuc?ların, fluvoksaminin sigma 1 agonizması aracılığı ile beyin bu?yu?me fakto?rleri ve oksidatif stres fakto?rleri u?zerinde olumlu biyokimyasal değişiklikler ortaya c?ıkarak tardif diskinezinin tedavisi ve kompleks biyolojik mekanizmasının anlaşılmasına katkı sağlayacağı du?şu?nu?lmektedir. Anahtar kelimeler: Tardif diskinezi, fluvoksamin, beyin tu?revli no?rotrofik fakto?r (BDNF), sinir bu?yu?me fakto?ru? (NGF), superoksit dismutaz (SOD), malondialdehit (MDA) Anahtar kelimeler: Tardif diskinezi, fluvoksamin, beyin türevli nörotrofik faktör (BDNF), sinir büyüme faktörü (NGF), superoksit dismutaz (SOD), malondialdehit (MDA)
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The effects of sigma-1 agonist fluvoxamine on experimental induced tardive dyskinesia model in rats
    (Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2023) Uslu, Esra Toplu; Mengi, Murat; Beyazyuz, Elmas; Celikkol, Aliye; Albayrak, Yakup
    Tardive dyskinesia (TD) is a persistent involuntary complex movement disorder that is known to occur with long-term antipsychotic treatment. Despite being a well-recognized complication of this treatment, its symptoms are often masked by the antipsychotic agents, only to become apparent upon reducing or terminating the treatment. In an effort to advance our understanding of TD pathophysiology and to identify potential therapies, the current study aimed to establish an animal model of TD by administering haloperidol to rats and to evaluate the efficacy of fluvoxamine, a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), in ameliorating TD symptoms. The study compared the behavioral and biochemical parameters of rats that were treated with either fluvoxamine, tetra-benazine, haloperidol, or saline (control group). The biochemical parameters of interest included the brain-derived neurotrophic factor (BDNF), nerve growth factor (NGF), superoxide dismutase (SOD), and malondial-dehyde (MDA). To achieve the study objectives, 32 male Wistar Albino rats were assigned to four different groups. The control group received physiological saline for six weeks. The haloperidol group received 1 mg/kg/ ip haloperidol for the first three weeks, followed by two weeks of saline. The haloperidol+fluvoxamine group received 1 mg/kg/ip haloperidol for the first three weeks, followed by 30 mg/kg/ip fluvoxamine. The hal-operidol+tetrabenazine group was administered 1 mg/kg/ip haloperidol for the first three weeks, followed by 5 mg/kg/ip tetrabenazine. Behavioral assessments of the rats were performed by measuring vacuous chewing movements. Subsequently, samples were collected from the hippocampus, striatum, and frontal lobe tissues of the rats, and BDNF, NGF, SOD, and MDA levels were measured. The results of the study demonstrated significant differences between the groups with respect to behavioral observations. Furthermore, SOD levels in the hip-pocampus, as well as BDNF, NGF, and SOD levels in the striatum of the haloperidol+fluvoxamine group were significantly higher than those observed in the haloperidol group. Conversely, MDA levels in the hippocampus were significantly lower in the haloperidol+fluvoxamine group than in the haloperidol group. These findings provide evidence of the beneficial effects of fluvoxamine, acting as a sigma-1 agonist, in treating TD symptoms induced experimentally. The observed benefits were supported by the biochemical investigations performed on brain tissue samples. Therefore, fluvoxamine may be considered as a potential alternative treatment for TD in clinical practice, although further research is needed to corroborate these findings.