Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Uçar, Tuğçe Nur Uslu" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Benzofuran temelli yeni heterohalkalı bileşiklerin sentezi ve biyolojik özelliklerinin incelenmesi
    (Tekirdağ Namık Kemal Üniversitesi, 2025) Uçar, Tuğçe Nur Uslu; Kandemir, Hakan; Şengül, İbrahim Fazıl
    Farmakolojik olarak aktif olan iki veya daha fazla heterohalkalı bileşiğin bir araya gelmesi sonucu oluşan heterohalkalı hibrit moleküller organik ve ilaç kimyası çalışmalarında önemli bir yer tutmaktadırlar. Heterohalkalı hibrit moleküllerin anti-diyabet, anti-kanser, anti-oksidan, anti-mikrobiyal gibi geniş bir yelpazede biyolojik aktivite gösterdiği yapılan çalışmalarda ortaya çıkmaktadır. Bu tez çalışmasında, bahsedilen tüm bu unsurlar dikkate alınarak, yapısında azot, oksijen, kükürt ihtiva eden ve yeni ilaç aday moleküllerin tasarlanmasında oldukça önemli bir yer kaplayan benzofuran, kinon, tiyazol, tiyosemikarbazit ve karbazol heterohalkalı bileşiklerin tek bir molekül üzerinde birleştirilerek yeni hibrit moleküllerin sentezlenmesi ve karakterize edilmesi amaçlandı. Öncelikle 4,6-dimetil ve 4,6-dimetoksi-2-fenil-benzofuran bileşikleri sentezlendi. Bu bileşikler Vilsmeier-Haack reaksiyonuna tabi tutularak yer seçici olarak 4,6-dimetilbenzofuran-3-karbaldehit ve 4,6-dimetoksi-7-karbaldehit bileşikleri elde edildi. Sentezlenen 4,6-dimetoksibenzofuran-7-karbaldehit bileşiklerinin tiyosemikarbazit ile Schiff bazı reaksiyonu sonucu elde edilen yeni benzofuran-tiyosemikarbazon yapılarının hedeflenen benzofuran-tiyazol hibrit bileşiklerine dönüşümü incelendi. 4,6-Dimetoksibenzofuran-7-karbaldehit bileşiklerinden Dakin oksidasyon reaksiyonu ile yeni furobenzokinon bileşikleri sentezlendi. Ayrıca karbazol-3-ol bileşiği sentezlenerek α-bromoasetofenonlar ile reaksiyonu sonucu hedef ürün olan furokarbazol bileşikleri elde edildi. Bu sentez sırasında karbazol yapısı üzerinden meydana gelen halkalaşma reaksiyonunun C2 pozisyonunda mı yoksa C4 pozisyonunda mı meydana geleceği araştırıldı. Sentezlenen bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemler ile aydınlatıldı ve furokarbazol bileşiklerin anti-diyabetik özellikleri araştırıldı.

| Tekirdağ Namık KemalÜniversitesi | Kütüphane | Açık Bilim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Namık Kemal Üniversitesi, Tekirdağ, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim