Yazar "Seyahi, Nurhan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Primer Glomerülonefritli Hastalarda Demografik, Klinik Özellikler, Sağkalımı Etkileyen Özellikler: Tek Tersiyer Merkez Deneyimi
    (2023) Paksoy, Nail; Trabulus, Sinan; Seyahi, Nurhan; Altıparmak, Mehmet Rıza
    Amaç: Primer glomerülonefritler (GN), birçok farklı alt tipi olan ve önemli bir sağlık sorunu olan nadir bir hastalıktır. Primer GN’si (PGN) olan hastalar genellikle tam bir iyileşme elde edemezler. Tipik olarak immünosüpresif tedavi gerektirir ve sıklıkla son dönem böbrek yetmezliğine (SDBY) ilerleyen hastalığa bağlı ciddi komorbiditeler oluşabilir. Bu çalışma, PGN hastalarının epidemiyolojik, klinikodemografik özelliklerini ve uzun dönem sonuçlarını araştırmayı amaçladı. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada Ocak 2000-Haziran 2016 tarihleri arasında üniversite hastanemiz nefroloji bölümünde takip ve tedavi edilen PGN’li hastaların demografik özellikleri ve şikayetleri ile fizik muayene ve laboratuvar bulguları retrospektif olarak değerlendirildi. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen 485 hastanın 265’i erkek (%55) ve 220’si kadındı (%45). Ortanca tanı yaşı 38,5 yıl idi (aralık; 18-77 yıl). En sık biyopsi endikasyonu nefrotik sendromdu (%53,2). En sık histopatolojik tanılar sırasıyla IgA nefriti (%33,2), fokal segmental GN (%31,1) ve membranöz GN (%19,6) idi. Erkek cinsiyet (p=0,01), tanı anında sistemik hipertansiyon (p=0,01), nefrotik düzeyde proteinüri (p=0,001) ve histolojik olarak kresentik GN (p=0,001) varlığı renal sağkalımı olumsuz etkileyen faktörlerdi. Tanı sonrası ortalama takip süresi 59,1±48,5 aydı. Ortanca genel sağkalım 153 (aralık; 1-197) aydı. SDBY olan hastalarda sağkalım, SDBY olmayanlara göre anlamlı olarak daha düşüktü (p=0,003). Klinik takipte 48 hasta (%9,9) öldü ve 94 hasta (%19,3) SDBY’ye ilerledi. Sonuç: PGN’nin etiyolojisinin net olarak tanımlanması ve SDBY’ye yol açan faktörlerin belirlenmesi morbidite ve mortaliteyi azaltabilir.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Serum Neopterin, Biopterin, Tryptophan, and Kynurenine Levels in Patients with Fabry Disease
    (Galenos Publ House, 2024) Ucar, Tugce; Cansever, Mehmet Serif; Isat, Esra; Zubarioglu, Tanyel; Zeybek, Ayse Cigdem Aktuglu; Topcu, Birol; Seyahi, Nurhan
    Background: Fabry disease is characterized by the accumulation of globotriaosylceramide. Substrate accumulation in lysosomes is thought to trigger an inflammatory response and is responsible for progressive organ damage through the induction of autoimmunity. The levels of pteridine and kynurenine pathway metabolites increase when immune activation is observed and are employed to monitor several diseases and determine prognosis. Aims: To elucidate the effects of immune activation on the pathophysiology of Fabry disease and to investigate the potential utility of pteridine and kynurenine metabolites. Study design: A prospective case-control study. Methods: In this study, 33 patients with Fabry disease and 33 age-and sex-matched healthy controls were included. Blood pteridine and kynurenine metabolites were studied in both groups. Organ involvement in Fabry disease and its correlation with the pteridine and kynurenine pathways were also investigated. Results: The patients' neopterin and biopterin levels and the tryptophan/kynurenine ratio were statistically higher than those of the healthy control group (p < 0.05). A statistically significant association was found between neopterin levels and hypertrophic cardiomyopathy, cardiac arrhythmias, and GFR values (p = 0.044, p = 0.021, and p = 0.030, respectively), tryptophan and corneal verticillate, hearing loss and tinnitus (p = 0.010, p = 0.009 and p = 0.046, respectively), and kynurenine levels and valvular heart disease (p = 0.020). Conclusion: From the onset of the disease, patients with Fabry disease exhibited elevated levels of inflammation and immune activation. Furthermore, inflammation and immune activation markers can be used as early disease biomarkers.