Yazar "Eren Topkaya, Aynur" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Can Curcumin Prevent the Formation of Pseudomonas aeruginosa Biofilm on the Surface of Tympanostomy Tubes?
    (Ankara Microbiology Soc, 2015) Çiftçi, Zafer; Deniz, Mahmut; Güneş, Hayati; Gümüş, Abdullah; Gültekin, Erdoğan; Eren Topkaya, Aynur
    Formation of bacterial biofilm on the surface of tympanostomy tubes are held responsible in the pathogenesis of post-tympanostomy tube otorrhea. To prevent the formation of biofilm, various methods were employed and varying degrees of success have been achieved. In some recent studies curcumin, which is the fenolic form of Curcuma longa (turmeric), has been pointed out to have inhibitory effects on virulence factors of Pseudomonas aeruginosa. The aim of this study was to investigate whether the administration of curcumin is able to prevent the formation of P.aeruginosa biofilm on the surface of silicone tympanostomy tubes in vitro conditions. For this purpose, qualitative and quantitative analysis of P.aeruginosa biofilm created on the surface of the tympanostomy tubes were performed following a period of 48 hours incubation in microplate wells that contained decreasing concentrations of curcumin. For qualitative analysis, specimens were evaluated with an environmental scanning electron microscope for the existence of biofilm. For the quantitative analysis, bacteria attached to the tube surface was detached using a combination of vortexing and sonication. Following serial dilutions, the obtained solution was then inoculated on the sheep blood agar plates using calibrated loop, incubated for 24 hours and the colony forming unit (CFU) per mL were recorded. Environmental scanning electron microscope analysis revealed that 100 mu g/mL of curcumin could prevent formation of the biofilm. Lower concentrations of curcumin could not prevent the biofilm formation. Qualitative analysis also revealed that when the concentrations of curcumin in the wells were decreased, the number of CFU/mL was increased significantly. Mean number of CFU in 100 mu g/mL and 12.5 mu g/mL groups were 35 +/- 7.07 and 650 +/- 494, respectively. Curcumin could prevent formation of P.aeruginosa biofilm on the surface of tympanostomy tubes in vitro with concentrations lower than the MIC value. The results of the present study show that local administration of curcumin may prevent suppurative otitis media following tympanostomy tube insertion, keep the patency of the tube and decrease the rate of treatment failure. In vivo studies are needed to support the in vitro anti-biofilm action of curcumin on tympanostomy tubes.
  • Küçük Resim
    Öğe
    KAN KÜLTÜRLERİNDE ÜREYEN ENTEROBACTERİCEAE İZOLATLARINDA GENİŞLEMİŞ SPEKTRUMLU BETA-LAKTAMAZ SIKLIĞI VE KARBAPENEMAZ VARLIĞININ ARAŞTIRILMASI
    (Namık Kemal Üniversitesi, 2018) Eren Topkaya, Aynur; Aydın Kurç, Mine; Tombak, Özge; Gülen, Dumrul
    Amaç: Enterobactericeae ailesinin üyeleri kan kültürlerinde ürediklerinde daima etken olarak kabul edilmektedirler. Genişlemiş spektrumlu beta laktamaz (GSBL) üreten çoklu ilaca dirençli Enterobactericeae izolatlarına bağlı enfeksiyonların tedavisinde karbapenemler kullanılmaktadır. Karbapenemlerin, özellikle GSBL üreten bakteriler ile oluşan ciddi enfeksiyonların tedavisinde yaygın olarak kullanılması, karbapenemaz üreten suşların ortaya çıkmasına neden olmuştur. Bu çalışmada; kan kültürlerinde üreyen Enterobacteriaceae (E. coli ve K. pneumoniae) izolatlarında GSBL sıklığı ve karbapenemaz varlığı fenotipik yöntem ve moleküler yöntem ile araştırılmıştır. Materyal ve Metot: Namık Kemal Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Mikrobiyoloji Laboratuvarı’na 01.01.2013-30.04.2016 tarihleri arasında gönderilen kan örneklerinden izole edilen 56 E.coli ve 11 K.pneumoniae izolatı çalışmaya alınmıştır. İzolatların GSBL varlığı Clinical and Laboratory Standards (CLSI) önerilerine göre Kirby-Bauer disk difüzyon ve kombine disk yöntemi ile çalışılmıştır. Karbapenemaz aktivitesi ise; karbapenemlerden herhangi biri için inhibisyon zonu <28 mm olarak ölçülen izolatlarda, fenotipik yöntem olarak MASTDISCS ID ve temosilin diski kullanılarak araştırılmış ve moleküler yöntem olarak PCR ile çalışılarak sonuçlar karşılaştırılmıştır. Bulgular: Çalışmaya alınan 56 E.coli izolatının 30’u ve 11 K.pneumoniae izolatının altısında GSBL pozitifliği saptanmıştır. MASTDISCS ID ve temosilin diski ile üç E.coli izolatında metallo-beta-laktamaz (MBL), dördünde ise OXA-48 varlığı tespit edilmiştir. PCR ile MBL pozitifliği saptanmamış ancak dört izolatta OXA geni tespit edilmiş ve iki izolatın OXA tipi belirlenememiştir. Sonuç: Sonuç olarak, hastanemizde üç yıl içinde kan kültürlerinde üreyen E.coli ve K. pneumoniae izolatlarında yüksek GSBL pozitifliği (%54) saptanmıştır. GSBL pozitif beş izolattan üçünde PCR ile karbapenemaz varlığı da tespit edilmiştir. Ayrıca ülkemizde karbapenemaz olarak OXA-48 tipi yaygın olduğundan MASTDISCS ID’ nin yanında temosilin diskinin kullanılması gerekmektedir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Should Hepatitis C Virus Antibody Be Used for Screening Purposes?
    (Galenos Yayincilik, 2018) Şafak, Birol; Tombak, Özge; Eren Topkaya, Aynur
    Objectives: In this study, hepatitis C virus (HCV) RNA results were retrospectively investigated in patients with reactive HCV antibodies. Materials and Methods: HCV antibody test was performed ELISA method. Enzyme linked fluorescence assay was used as a different method. The quantitative HCV RNA test was carried out by AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV test. Results: HCV antibody reactivity was detected in 358 of 28081 samples, 255 samples collected from 358 anti-HCV positive-patients and were tested for HCV RNA were included in the study. The detected HCV RNA positivity rate was 5.8% in patients who had low titer reactive HCV antibody and 76.3% in patients, who had high titer reactive HCV antibody. Nine of 23980 samples, which were screened for preoperative preparation, had reactive HCV RNA. One hundred thirty seven of 4101 samples, which were obtained for diagnostic purposes in the gastroenterology and infectious diseases clinics, were HCV RNA positive. Conclusion: Positive results should be confirmed with HCV RNA testing; if possible, testing for HCV antibodies with other methods, before HCV RNA testing, will decrease the number of tests using molecular methods; and screening for HCV antibodies is not cost-effective especially in populations with a low prevalence of HCV antibody positivity.