Yazar "Aygün, Özlem" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Asetofenon ve benzaldehit-N-alkil-tiyosemikarbazonların bizmut(III) halojenür komplekslerinin sentezi ve biyolojik özelliklerinin incelenmesi
    (Tekirdağ Namık Kemal Üniversitesi, 2021) Aygün, Özlem; Öztürk, İbrahim İsmet
    Gerçekleştirilen bu tez çalışmasında asetofenon-N-metiltiyosemikarbazon (Hacpmtsc), asetofenon-N-etiltiyosemikarbazon (Hacpetsc), benzaldehit-N-metiltiyosemikarbazon (Hbzmtsc) ve benzaldehit-N-etiltiyosemikarbazon (Hbzetsc) ligantları ve bu ligantların bizmut(III) halojenür (BiX3; X: Cl ve Br) ile oluşturduğu 8 yeni bileşik sentezlemiştir. Tiyosemikarbazon türevi ligandların sentezi uygun bir aldehit ve ketonun bir tiyosemikarbazid ile 1:1 molar stokiyometrik oranlarda schiff bazı reaksiyonu sonucu gerçekleştirilmiştir. Bizmut(III) halojenür bileşikleri ise, bizmut(III) klorür ve bizmut(III) bromürün asetofenon ve benzaldehit tiyosemikarbazon türevi ligand ile 1:2 ve 1:3 metal:ligand molar stokiyometrik oranlarında uygun çözücü ve sıcaklıklar kullanılarak sentezlenmiştir. Sentezlenen bu ligand ve bizmut(III) tiyosemikarbazon bileşiklerinin kimyasal yapıları erime noktası, elementel analiz, molar iletkenlik, FT-IR spektroskopisi, FT-Raman spektroskopisi, Termal Gravimetri-Diferansiyel Termal analizi, 1H ve 13C NMR spektroskopisi, UV-Vis spektroskopisi ve X-ışını kırınımı yöntemleri ile aydınlatılmıştır. Sentezlenen bileşiklerin kimyasal formülleri {[BiCl2(µ2-Cl)(?1-S-Hacpmtsc)2]2} (1), {[BiCl2(µ2-Cl)(?1-S-Hacpetsc)2]2} (2), {[BiBr2(µ2-Br)(?1-S-Hacpmtsc)2]2} (3), {[BiBr2(µ2-Br)(?1-S-Hacpetsc)2]2} (4) {[BiCl3(?1-S-Hbzmtsc)3]} (5), {[BiCl3(?1-S-Hbzetsc)3]·(CH3OH)} (6), {[BiBr3(?1-S-Hbzmtsc)3]} (7) ve {[BiBr3(?1-S-Hbzetsc)3]} (8) şeklindedir. 1-4 nolu bileşikler dimerik yapıya, 5-8 nolu bileşikler ise monomerik yapıya sahiptirler. Dimerik yapıdaki bileşiklerin monomerik birimleri bizmut atomuna üç halojen atomunun ve iki ayrı ligandtan gelen iki kükürt atomunun bağlanması ile kare piramit geometriyi oluşturmaktadır, kare piramit geometriye sahip monomerik birimler ise birbirlerine halojen köprüleri ile bağlanarak dimerik yapıyı meydana getirmektedir. Monomerik yapıdaki 5-8 nolu bileşikler ise her bir ligandtan gelen üç kükürt atomu ve üç halojenür atomu sayesinde oktahedral geometriye sahiptirler ve üç halojen atomunun oktahedral geometrinin tek bir düzleminde bulunması sonucu bileşiklerde meridiyonel izomerlik meydana gelmektedir. Gerçekleştirilen bu tez çalışmasında sentezlenen ve kimyasal yapıları aydınlatılan ligand ve bizmut(III) tiyosemikarbazon bileşiklerinin lipoksigenaz (LOX) enziminin inhibe edici etkileri incelenmiştir. Elde edilen sonuçlardan bizmut(III) bileşiklerinin (1-8) serbest ligandlara göre daha kuvvetli bir enzim inhibisyonuna sahip oldukları ve bizmut(III) bileşiklerinin enzim inhibisyon değerlerinin cisplatin (IC50: 65.9 µM) ile karşılaştırıldığında 2, 3 ve 8'nolu bileşiklerinin cisplatin'e göre daha yüksek bir enzim inhibisyonu gösterdikleri görülmektedir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Monomeric octahedral bismuth(III) benzaldehyde-N-1-alkyl thiosemicarbazones: Synthesis, characterization and biological properties
    (Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2022) Aygün, Özlem; Grzeskiewicz, Anita M.; Banti, Christina N.; Hadjikakou, Sotiris K.; Kubicki, Maciej; Öztürk, İbrahim İsmet
    Due to their chemical and biological properties, the interest in thiosemicarbazones and their metal complexes is increasing day by day. In this study, the effect of the substituents at the N-1 atoms of the thiosemicarbazones and the effect of halogen atoms on the type and biological properties of bismuth(III) complexes is investigated. The reactions of bismuth(III) halide with a series of benzaldehyde-N-1-alkyl-thiosemicarbazones in 1:3 M ratio yield bismuth(III) halide complexes: {BiBr3(eta(1)-S-Hbztsc)3} (1), {BiCl3(eta(1)-S-Hbzmtsc)(3)} (2), {BiBr3(eta(1)-S-Hbzmtsc)(3)} (3), {[BiCl3(eta(1)-S-Hbzetsc)(3)].CH3OH} (4) and {BiBr3(eta(1)-S-Hbzetsc)(3)} (5). Complexes 1-5 were characterized by a number of different spectroscopic methods. The crystal structures of complexes 1-5 and the free ligand benzaldehyde-N-methyl-thiosemicarbazone were determined by X-ray diffraction. Complexes 1-5 were tested for their in vitro cytotoxic activity against human breast adenocarcinoma (MCF-7) cell line. Complexes 1-5 showed low cytotoxic activity. The antibacterial activities of 1-5 and their free ligands against four strains bacteria of Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli have been examined. The results indicated that bismuth(III) complexes 1-5 are most active against E. coli and, among them, complex 4 exhibits the highest activity. Lipoxygenase (LOX) inhibitory activity of the bismuth(III) halide complexes 1-5 and the free ligands has been detected experimentally. The IC50 values indicate that bismuth(III) halide complexes 1-5 have a higher enzyme inhibition potential than free ligands and cisplatin.